Así lo expresó Maite Salerno referente de Familias TDAH Olavarría. El impacto económico del veto en las personas con discapacidad y sus familias.
Maite Salerno, integrante de la asociación civil Familias TDAH Olavarría expresó el repudio de la organización al veto del presidente Javier Milei a la ley de emergencia en discapacidad, sancionada por el Congreso el 10 de julio.
El proyecto declaraba la emergencia nacional en discapacidad hasta 2026, creaba una nueva pensión no contributiva compatible con el trabajo formal y establecía actualizaciones automáticas de aranceles y compensaciones para prestadores.
El argumento del veto es que de implementarse la ley implicaría un gasto de más de 2 billones de pesos en 2025 y 4,7 billones en 2026, sin contemplar el impacto en el programa de atención médica “Incluir Salud”.
“Esto no es un quién gana, quién pierde, sino que los que estamos perdiendo somos las personas con discapacidad y todas las familias”, señaló en diálogo con el programa Levantate por Radio Sapiens y agregó: “el veto lo que genera es que vamos a perder esos derechos adquiridos de prestaciones al 100%, profesionales que dejan de atender por obra social porque los nomencladores no están actualizados”.
Salerno habló del impacto en términos económicos para las familias: “por ejemplo un chico que tienen cinco terapias a la semana, más dos o tres medicaciones, más un acompañante terapéutico, supera el millón de pesos. Si te cortan esos derechos es imposible costearlo para una familia”.
“Estamos en una situación crítica”, aseguró y contó que “yo no podría costearle los tratamientos a mi hijo. Es angustiante, son temas sensibles, no se corta por lo más débil, el ajuste no tiene que ser con los discapacitados”.
Por último, señaló que “nos gustaría escuchar las voces de todas las fuerzas, porque esto no tiene un color político” y resaltó que “se seguirá apelando y se va a judicializar porque va en contra de las garantías constitucionales”.
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Fuente: cdnoticias.com
