En Argentina, un bebé de cada 700 nace con síndrome de Down, una condición invisibilizada y, por tanto, desatendida. A nivel internacional, existe el “Proyecto Trisoma Humano: Red Latinoamérica” (HTP, por sus siglas en inglés) que, impulsado por el Instituto Linda Crnic de la Universidad de Colorado (EE. UU.), se destaca como el más ambicioso del planeta. El desafío es atesorar la mayor cantidad de muestras genéticas de pacientes con este síndrome y promete, a partir de ensayos, terapias y ciencia de punta, cambiarles la vida. En el presente, gracias a un financiamiento de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos, un equipo del Instituto de Investigaciones Biomédicas (Biomed) de la UCA y el Conicet tiene la misión de realizar avances a nivel local y colaborar en la creación de una plataforma de datos.
